logo-header.png

Hiểu rõ quy trình để triển khai một dự án xây dựng nhà máy dược phầm không chỉ giúp chủ đầu tư nắm bắt được các công việc cần thực hiện, mà còn đảm bảo các điều kiện pháp lý cho sự vận hành ổn định của dự án. GMP Groups sẽ cung cấp cho quý chủ đầu tư thông tin về quy trình thực hiện hai loại hình dự án đầu tư là: Dự án đầu tư trong Khu công nghiệp và Dự án đầu tư ngoài khu công nghiệp. 

01

Quy trình thực hiện dự án xây dựng nhà máy dược phẩm

Dự án xây dựng nhà máy dược phẩm trong Khu công nghiệp 

Khu công nghiệp là khu tập trung các doanh nghiệp lớn chuyên sản xuất các mặt hàng công nghiệp và các dịch vụ sản xuất công nghiệp. Đây được xem như là một điểm đặt chân lý tưởng cho các nhà đầu tư trong và ngoài nước muốn phát triển kinh doanh ở Việt Nam.

GMP Groups tổng hợp quy trình triển khai dự án xây dựng nhà máy dược phẩm trong khu công nghiệp bao gồm 8 giai đoạn cơ bản để các chủ đầu tư nắm rõ được thông tin trước khi đầu tư:

1. Chuẩn bị đầu tư

2. Chứng nhận đầu tư xây dựng nhà máy dược phẩm

3. Quy trình giao thuê đất

4. Phê duyệt tổng mặt bằng

5. Thiết kế – thấm duyệt TKCS

6. Xin cấp phép xây dựng

7. Xây dựng

8. Nghiệm thu

Quy trình thực hiện dự án đầu tư trong khu công nghiệp

Quy trình thực hiện dự án xây dựng nhà máy dược phẩm trong khu công nghiệp

>> Xem đầy đủ các bước triển khai tại: Quy trình đầu tư dự án nhà máy dược phẩm trong Khu công nghiệp

Dự án xây dựng nhà máy dược phẩm ngoài Khu công nghiệp

Quy trình đầu tư dự án ngoài khu công nghiệp

Quy trình triển khai dự án xây dựng nhà máy dược phẩm ngoài khu công nghiệp

Nếu dự án trong khu công nghiệp là các dự án được thực hiện tại khu vực có ranh giới địa lý xác định, chuyên sản xuất hàng công nghiệp và thực hiện dịch vụ cho sản xuất công nghiệp; thì dự án ngoài khu công nghiệp là dự án được triển khai bên ngoài các khu công nghiệp, điển hình như: Khu đô thị, khu dân cư,… Các dự án triển khai ngoài khu công nghiệp được quản lý và phê duyệt bởi UBND cấp tỉnh, Thành phố. 

>> Xem chi tiết tại: Quy trình triển khai dự án xây dựng nhà máy dược phẩm ngoài Khu công nghiệp

02

GMP Groups - Đơn vị tư vấn lập, quy hoạch và quản lý dự án xây dựng nhà máy dược phẩm

Trên nền tảng chuyên môn sâu rộng và đồng bộ, chúng tôi cam kết mang tới khách hàng các dịch vụ tư vấn lập, quy hoạch và quản lý dự án xây dựng nhà máy dược phẩm tốt nhất. Tại GMP Groups, chúng tôi cung cấp giải pháp tổng thể trong lĩnh vực phòng sạch. Trong đó, tư vấn lập, quy hoạch và quản lý dự án đầu tư là bước đầu tiên trong chuỗi 9 giải pháp tổng thể mà chúng tôi cung cấp cho khách hàng. Các dịch vụ của chúng tôi bao gồm: 

1. Tư vấn lập, quy hoạch và quản lý dự án xây dựng nhà máy dược phẩm 

2. Thiết kế phòng sạch 

3. Thi công phòng sạch 

4. Thẩm định và đánh giá phòng sạch 

5. Hiệu chuẩn và kiểm định thiết bị 

6. Tư vấn công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế 

7. Tư vấn tiêu chuẩn GxP & ISO

8. Tư vấn công nghệ bào chế dược phẩm – mỹ phẩm – thực phẩm BVSK

9. Tư vấn thiết bị kho, kiểm nghiệm và cơ điện.

Tham khảo thêm Quy trình xây dựng nhà máy sản xuất dược phẩm:

Với mong muốn cung cấp một “hệ sinh thái” dịch vụ toàn diện liên quan đến lĩnh vực dược phẩm – mỹ phẩm – thực phẩm BVSK, GMP Groups sẽ là lựa chọn hoàn hảo cho bất cứ khách hàng nào. Thông tin chi tiết vui lòng liên hệ:

Công ty cổ phần GMP Groups

Trụ sở: Lô LK20.8, KĐT Sinh thái Ecoriver, phường Hải Tân, thành phố Hải Dương, tỉnh Hải Dương

Hotline/ Zalo: 0983.464.666 – 0917.885.786

Website: gmpgroups.com.vn

Email: info@gmpgroups.com.vn

0972 345 486