logo-header.png

Bên cạnh đầu tư trong khu công nghiệp, đầu tư ngoài khu công nghiệp cũng là loại hình được nhiều chủ đầu tư quan tâm. Trong bài viết dưới đây, GMP Groups sẽ cung cấp quy trình và cách thức đầu tư dự án xây dựng nhà máy dược phẩm ngoài khu công nghiệp một cách chi tiết nhất.

Quy trình thực hiện dự án đầu tư ngoài khu công nghiệp
01

Quy trình triển khai dự án xây dựng nhà máy dược phẩm ngoài khu công nghiệp

Quy trình thủ tục đầu tư dự án xây dựng nhà máy dược phẩm ở ngoài khu công nghiệp được chia làm 8 bước chính. Sau đây là nội dung chi tiết các bước mà chủ đầu tư cần thực hiện.

Bước 1: Chuẩn bị đầu tư

Quy trình chuẩn bị này gồm 2 thủ tục:

– Đăng ký doanh nghiệp

– Nghiên cứu địa điểm đầu tư

Xem chi tiết quy trình các bước chuẩn bị dự án xây dựng nhà máy dược phẩm ngoài khu công nghiệp tại: Quy trình chuẩn bị dự án đầu tư

Bước 2: Xin cấp Quyết định chủ trương đầu tư 

Từ việc nghiên cứu đầu tư, chủ đầu tư tiến hành đề xuất dự án và thực hiện thủ tục xin cấp Giấy giấy chứng nhận đăng ký đầu tư (Quyết định chủ trương đầu tư) hình thành pháp nhân và xác nhận hoạt động đầu tư của mình.

Xem chi tiết trình tự, hồ sơ tại: Quy trình xin cấp giấy chứng nhận đăng ký đầu tư

Bước 3: Giao – thuê đất

Để được cấp đất thực hiện dự án, chủ đầu tư cần trải qua quy trình đăng ký giới thiệu địa điểm đầu tư, thỏa thuận về địa điểm, bàn giao mặt bằng và cấp Giấy chứng nhận quyền sử dụng đất.

– Đăng ký giới thiệu địa điểm đầu tư 

– Thỏa thuận địa điểm đầu tư

– Bàn giao mặt bằng

– Cấp giấy chứng nhận QSDĐ

Nội dung chi tiết xem tại: Quy trình giao-thuê đất dự án đầu tư ngoài khu công nghiệp

Bước 4: Phê duyệt Tổng mặt bằng dự án xây dựng nhà máy dược phẩm

Việc phê duyệt Tổng mặt bằng của dự án là yếu tố quan trọng để đánh giá địa hình địa trạng trước khi công trình được triển khai.

– Lựa chọn nhà thầu tư vấn – thiết kế PCCC

– Khảo sát mặt bằng hiện trạng

– Lập – Phê duyệt tổng mặt bằng (quy hoạch)

Hướng dẫn thủ tục và trình tự thực hiện phê duyệt tổng mặt bằng (quy hoạch) tại: Quy trình phê duyệt tổng mặt bằng dự án xây dựng nhà máy dược phẩm ngoài khu công nghiệp

Bước 5: Thiết kế – Thẩm duyệt thiết kế cơ sở nhà máy dược phẩm

Chủ đầu tư tiến hành thiết kế mặt bằng dược phẩm theo các giai đoạn sau:

– Lập – Phê duyệt báo cáo đánh giá tác động môi trường – ĐTM dược phẩm

– Lập – Thẩm duyệt thiết kế PCCC

– Lập – Thẩm duyệt thiết kế cơ sở

– Lập – Phê duyệt thiết kế kỹ thuật và dự toán

Trình tự triển khai các bước chi tiết xem tại: Quy Trình Thiết Kế – Thẩm Duyệt Thiết Kế Cơ Sở Dự Án Xây Dựng Nhà Máy Dược Phẩm

Bước 6: Xin cấp phép xây dựng nhà máy dược phẩm

Quy trình xin cấp phép xây dựng bao gồm thủ tục:

– Xin cấp phép xây dựng

– Hoàn thành thủ tục đấu nối cơ sở hạ tầng

Các bước thực hiện, hồ sơ chuẩn bị xin cấp phép xây dựng nhà máy dược phẩm vui lòng xem chi tiết tại: Quy trình xin cấp phép xây dựng

Bước 7: Thi công xây lắp công trình

Quy trình thi công xây lắp công trình thường trải qua 2 giai đoạn:

– Đấu thầu 

– Tổ chức triển khai thi công xây lắp công trình

Việc xây dựng phải tuân thủ quy hoạch mặt bằng và thiết kế kỹ thuật đã được phê duyệt. Quy trình thi công xây lắp công trình chi tiết xem tại: Quy trình thi công xây lắp công trình.

Bước 8: Nghiệm thu hoàn thành đưa vào sử dụng

Đây là giai đoạn cuối cùng nhằm tổng kết, kiểm tra, đánh giá lại toàn bộ dự án trước khi chính thức vận hành.

– Nghiệm thu hoàn thành

– Hoàn công 

– Nghiệm thu PCCC – Đưa công trình vào sử dụng

– Công tác gán tài sản trên đất

Nội dung chi tiết công tác nghiệm thu hoàn thành công trình đưa vào sử dụng xem tại: Nghiệm thu hoàn thành và đưa vào sử dụng

02

GMP Groups - Đơn vị tư vấn lập, quy hoạch và quản lý dự án xây dựng nhà máy dược phẩmngoài khu công nghiệp

Qua bài viết trên, hy vọng doanh nghiệp đã có thể hiểu rõ hơn loại hình đầu tư ngoài khu công nghiệp để có những nghiên cứu, chuẩn bị tốt nhất cho việc đầu tư.

Trên nền tảng chuyên môn sâu rộng và đồng bộ, chúng tôi cam kết mang tới khách hàng các dịch vụ tư vấn lập, quy hoạch và quản lý dự án xây dựng nhà máy dược phẩm trong khu công nghiệp và ngoài khu công nghiệp tốt nhất. Tại GMP Groups, chúng tôi cung cấp giải pháp tổng thể trong lĩnh vực phòng sạch. Trong đó, tư vấn lập và quy hoạch dự án đầu tư là bước đầu tiên trong chuỗi 9 giải pháp tổng thể mà chúng tôi cung cấp cho khách hàng. Các dịch vụ của chúng tôi bao gồm:

1. Tư vấn lập, quy hoạch và quản lý dự án xây dựng nhà máy dược phẩm 

2. Thiết kế phòng sạch 

3. Thi công phòng sạch 

4. Thẩm định và đánh giá phòng sạch 

5. Hiệu chuẩn và kiểm định thiết bị 

6. Tư vấn công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế 

7. Tư vấn công nghệ bào chế dược phẩm – mỹ phẩm – thực phẩm BVSK

8. Tư vấn thiết bị kho, kiểm nghiệm và cơ điện.

9. Tư vấn tiêu chuẩn GxP & ISO

Với mong muốn cung cấp một “hệ sinh thái” dịch vụ toàn diện liên quan đến lĩnh vực dược phẩm – mỹ phẩm – thực phẩm BVSK, GMP Groups sẽ là lựa chọn hoàn hảo cho bất cứ khách hàng nào. Thông tin chi tiết vui lòng liên hệ:

Công ty cổ phần GMP Groups

Trụ sở: Lô LK20.8, KĐT Sinh thái Ecoriver, phường Hải Tân, thành phố Hải Dương, tỉnh Hải Dương

Hotline/ Zalo: 0983.464.666 – 0917.885.786

Website: gmpgroups.com.vn

Email: info@gmpgroups.com.vn

0972 345 486