logo-header.png

Quy trình đầu tư cũng như các bước triển khai một dự án xây dựng nhà máy dược phẩm trong khu công nghiệp bao gồm nhiều thủ tục khá phức tạp. GMP Groups sẽ giúp các nhà đầu tư nắm được những thông tin chung về quy trình cũng như thủ tục và những điểm cần lưu ý khi đầu tư xây dựng nhà máy dược phẩm trong khu công nghiệp.

Quy trình thực hiện dự án đầu tư trong khu công nghiệp
01

Quy trình triển khai dự án đầu tư trong khu công nghiệp

Bước 1: Chuẩn bị đầu tư dự án

Điểm lưu ý đầu tiên khi các nhà đầu tư lựa chọn một khu công nghiệp để xây dựng nhà máy dược phẩm chính là chuẩn bị đầy đủ hồ sơ pháp lý bao gồm:

– Đăng ký doanh nghiệp 

– Đăng ký đầu tư vào Khu công nghiệp 

– Ký hợp đồng nguyên tắc thuê đất 

Xem chi tiết quy trình các bước chuẩn bị dự án trong khu công nghiệp tại: Chuẩn bị đầu tư dự án trong KCN

Bước 2: Xin chủ trương đầu tư 

Thực hiện thủ tục xin cấp giấy chứng nhận đăng ký đầu tư (chủ trương đầu tư). Đối tượng thực hiện là nhà đầu tư trong nước và tổ chức kinh tế quy định tại Khoản 2 Điều 23 Luật Đầu tư 2014 phải tiến hành xin quyết định chủ trương đầu tư khi dự án đầu tư thuộc diện phải xin quyết định chủ trương đầu tư quy định tại Điều 30, Điều 31 và Điều 32 Luật Đầu tư.

Xem chi tiết trình tự, hồ sơ xin chủ trương đầu tư tại: Giai đoạn xin chủ trương đầu tư dự án trong KCN

Bước 3: Quy trình giao – thuê đất trong khu công nghiệp

Việc hiểu biết về quy trình giao hoặc thuê đất dự án đầu tư tại Việt Nam sẽ giúp các nhà đầu tư chủ động trong việc triển khai. Quy trình giao thuê đất gồm những bước cụ thể sau: 

– Ký hợp đồng thuê đất chính thức 

– Bàn giao mặt bằng 

– Cấp giấy chứng nhận QSDĐ

Quy trình chi tiết xem tại: Quy trình giao và thuê đất đầu tư dự án trong KCN

Bước 4: Phê duyệt tổng mặt bằng (quy hoạch) dự án xây dựng nhà máy dược phẩm trong khu công nghiệp

– Lựa chọn nhà thầu tư vấn thiết kế – tư vấn PCCC 

– Khảo sát mặt bằng hiện trạng 

– Lập – phê duyệt tổng mặt bằng 

Hướng dẫn thủ tục và trình tự thực hiện phê duyệt tổng mặt bằng (quy hoạch) tại: Quy trình phê duyệt tổng mặt bằng dự án xây dựng nhà máy dược phẩm trong KCN

Bước 5: Thiết kế – thẩm duyệt thiết kế cơ sở 

Cơ quan tiếp nhận thiết kế mặt bằng dược phẩm là Ban quản lý khu công nghiệp. Giai đoạn này được triển khai với 4 bước cơ bản sau:

– Lập, phê duyệt báo cáo ĐTM dược phẩm

– Lập, thẩm duyệt thiết kế PCCC 

– Lập – thẩm định thiết kế cơ sở 

– Lập – phê duyệt thiết kế kỹ thuật và dự toán 

Trình tự triển khai các bước chi tiết xem tại: Quy Trình Thiết Kế – Thẩm Duyệt Thiết Kế Cơ Sở Dự Án Xây Dựng Nhà Máy Dược Phẩm

Bước 6: Xin cấp phép xây dựng nhà máy dược phẩm

– Xin cấp phép xây dựng

– Hoàn thành thủ tục đấu nối cơ sở hạ tầng 

Các bước thực hiện, hồ sơ chuẩn bị xin cấp phép xây dựng vui lòng xem chi tiết tại: Quy trình xin cấp phép xây dựng nhà máy dược phẩm

Bước 7: Thi công xây lắp công trình 

– Đấu thầu, lựa chọn nhà thầu xây lắp 

– Tổ chức triển khai thi công, xây lắp công trình 

Việc xây dựng phải tuân thủ quy hoạch mặt bằng và thiết kế kỹ thuật đã được phê duyệt. Quy trình thi công xây lắp công trình chi tiết xem tại: Quy trình thi công xây lắp công trình nhà máy dược phẩm

Bước 8: Nghiệm thu hoàn thành công trình và đưa vào sử dụng 

– Nghiệm thu PCCC 

– Hoàn công 

– Nghiệm thu hoàn thành công trình và đưa vào sử dụng

– Công tác gán tài sản trên đất 

Nội dung chi tiết xem tại: Nghiệm thu hoàn thành và đưa vào sử dụng

02

GMP Groups - Đơn vị tư vấn lập, quy hoạch và quản lý dự án xây dựng nhà máy dược phẩm trong khu công nghiệp

Trên nền tảng chuyên môn sâu rộng và đồng bộ, chúng tôi cam kết mang tới khách hàng các dịch vụ tư vấn lập, quy hoạch và quản lý dự án xây dựng nhà máy dược phẩm trong khu công nghiệp và ngoài khu công nghiệp tốt nhất. Tại GMP Groups, chúng tôi cung cấp giải pháp tổng thể trong lĩnh vực phòng sạch. Trong đó, tư vấn lập, quy hoạch và quản lý dự án là bước đầu tiên trong chuỗi 9 giải pháp tổng thể mà chúng tôi cung cấp cho khách hàng. Các dịch vụ của chúng tôi bao gồm:

1. Tư vấn lập, quy hoạch và quản lý dự án xây dựng nhà máy dược phẩm

2. Thiết kế phòng sạch

3. Thi công phòng sạch

4. Thẩm định và đánh giá phòng sạch 

5. Hiệu chuẩn và kiểm định thiết bị

6. Tư vấn công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế

7. Tư vấn tiêu chuẩn GxP & ISO

8. Tư vấn công nghệ bào chế dược phẩm – mỹ phẩm – thực phẩm BVSK

9. Tư vấn thiết bị kho, kiểm nghiệm và cơ điện

10. Tư vấn thiết bị sản xuất

Với mong muốn cung cấp một “hệ sinh thái” dịch vụ toàn diện liên quan đến lĩnh vực dược phẩm – mỹ phẩm – thực phẩm BVSK, GMP Groups sẽ là lựa chọn hoàn hảo cho bất cứ khách hàng nào. Thông tin chi tiết vui lòng liên hệ:

Công ty cổ phần GMP Groups

Trụ sở: Lô LK20.8, KĐT Sinh thái Ecoriver, phường Hải Tân, thành phố Hải Dương, tỉnh Hải Dương

Hotline/ Zalo: 0983.464.666 – 0917.885.786

Website: gmpgroups.com.vn

Email: info@gmpgroups.com.vn

0972 345 486