logo-header.png

Sản xuất bao bì dược phẩm theo hướng dẫn GMP-WHO

Dược phẩm là những sản phẩm có liên quan trực tiếp đến sức khỏe của người sử dụng. Trong quá trình sản xuất, chất lượng của dược phẩm có thể bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố, trong đó có bao bì. Với chủ trương đảm bảo toàn diện về chất lượng dược phẩm, cho […]

Xem thêm

Quy trình giao và thuê đất dự án đầu tư trong Khu công nghiệp

Bên cạnh các yếu tố liên quan đến ngành nghề thu hút đầu tư, nhu cầu thị trường, vốn đầu tư, chính sách đầu tư, nguồn lao động… thì một vấn đề mà bất kỳ nhà đầu tư nào cũng cần quan tâm khi thực hiện dự án đầu tư tại các khu công nghiệp […]

Xem thêm

Giai đoạn xin chủ trương đầu tư dự án trong khu công nghiệp 

Trong giai đoạn chuẩn bị triển khai dự án đầu tư trong khu công nghiệp, thủ tục xin chấp thuận chủ trương đầu tư đang có nhiều vướng mắc đối với những nhà đầu tư trong việc thực hiện thủ tục đối với cơ quan nhà nước có thẩm quyền. GMP Groups – đơn vị […]

Xem thêm

Quy trình sản xuất thuốc đông dược – GMP Groups

Theo thống kê của tổ chức y tế Thế Giới WHO trong một nghiên cứu năm 2016 cho thấy, có khoảng 84% dân số thế giới sử dụng thuốc có nguồn gốc từ dược liệu. Đặc biệt ở các nước phương Đông trong đó có Việt Nam, dược liệu và sản phẩm từ dược liệu […]

Xem thêm

Danh sách các cơ sở được chỉ định kiểm nghiệm phục vụ quản lý nhà nước về an toàn thực phẩm

Cục An toàn thực phẩm – Bộ Y tế vừa công bố danh sách các cơ sở được chỉ định kiểm nghiệm phục vụ quản lý nhà nước về an toàn thực phẩm. Theo Cục An toàn thực phẩm, kiểm nghiệm thực phẩm nhằm xác định sản phẩm thực phẩm an toàn cho người sử […]

Xem thêm

TRS 961 (2011) – Phụ lục 6 – WHO GMP cho dược phẩm vô trùng

Trong quá trình triển khai áp dụng các hướng dẫn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) trong khuôn khổ Chương trình Tiền đánh giá dược phẩm của WHO, một số thay đổi đã được đề xuất và thực hiện. Để dễ theo dõi, bản hướng dẫn […]

Xem thêm

Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn GLP 2021

GLP (Good Laboratory Practice) hay “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm” là bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn về hệ thống quản lý chất lượng liên quan đến quá trình tổ chức và điều kiện tiến hành nghiên cứu phi lâm sàng trong hoạt động về dược đối với sức khỏe con người và an toàn […]

Xem thêm

Phân loại mức độ tồn tại và đánh giá mức độ tuân thủ thực hành tốt bảo quản thuốc

Nội dung Kèm theo Thông tư số 36/2018/TT-BYT ngày 22 tháng 11 năm 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế Phân loại mức độ tồn tại 1. Tồn tại nghiêm trọng: là những sai lệch so với tiêu chuẩn GSP dẫn đến thuốc; nguyên liệu làm thuốc không đảm bảo chất lượng, an toàn, hiệu […]

Xem thêm

Giai đoạn chuẩn bị đầu tư dự án trong Khu công nghiệp

Điểm lưu ý đầu tiên khi các nhà đầu tư lựa chọn đầu tư một dự án trong khu công nghiệp chính là chuẩn bị đầy đủ hồ sơ pháp lý.  Theo quy định chung thì thủ tục đầu tư vào khu công nghiệp là như nhau. Tuy nhiên tại một số khu vực đặc […]

Xem thêm

Nhận tin tức mới nhất từ chúng tôi

Cập nhật thông tin bổ ích về sức khỏe và làm đẹp, các dự án và chương trình tri ân khách hàng từ GMP Groups

0972 345 486