Điều kiện sản xuất mỹ phẩm
Mỹ phẩm tại Việt Nam ngày càng được kiểm soát chặt chẽ hơn theo thời gian. Hiện nay các cơ sở phải đạt các điều kiện sản xuất nhất định tuân thủ theo nghị định 93/2016/NĐ-CP và nghị định 155/2018/NĐ-CP, được Sở y tế đánh giá và cấp chứng nhận.
Đặc biệt để đảm bảo an toàn và chất lượng của sản phẩm cũng như sản phẩm được phép thương mại không chỉ thị trường trong nước mà còn ở hiệp hội các nước ASEAN thì việc tuân thủ theo nguyên tắc, tiêu chuẩn ‘Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” (cGMP-ASEAN) là yêu cầu bắt buộc.
Cấp sạch trong sản xuất mỹ phẩm không được đề cập cụ thể trong các hệ thống hướng dẫn hay nguyên tắc, tiêu chuẩn “hướng dẫn thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” (cGMP-ASEAN). Nhưng phần lớn áp dụng cấp sạch D (tương đương với ISO class 8 theo phân loại trong ISO 14644-1:2015) trong sản xuất dược phẩm vào ứng dụng sản xuất mỹ phẩm. Ngoài ra, tùy theo yêu cầu kiểm soát chất lượng của nhà sản xuất mà thiết kế mặt bằng lắp đặt thiết bị sản xuất mỹ phẩm có thể áp dụng các cấp sạch cao hơn.
