Blog
Blog
TRS 961 (2011) – Phụ lục 6 – WHO GMP cho dược phẩm vô trùng
Trong quá trình triển khai áp dụng các hướng dẫn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) trong khuôn khổ Chương trình Tiền đánh giá dược phẩm của WHO, một số thay đổi đã được đề xuất và thực hiện. Để dễ theo dõi, bản hướng dẫn đầy đủ này đã được tái bản dưới dạng phụ lục của báo cáo mới nhất của Hội đồng chuyên gia WHO về Tiêu chuẩn Dược phẩm.
Xem đầy đủ nội dung phụ lục tại: Thực hành tốt sản xuất các dược phẩm vô trùng
Tiêu điểm trong ngày
Lập Kế Hoạch Thi Công Hệ Thống Cơ Điện Trước Khi Khởi Công
Tiêu Chí Lựa Chọn Nhà Thầu MEP Cho Dự Án Nhà Máy Năm 2026
Quy Trình & Tiêu Chuẩn Kỹ Thuật Thi Công Hệ Thống Cấp Nước Nhà Xưởng Đạt Chuẩn
Quy Trình Bảo Trì Hệ Thống Thông Gió Nhà Xưởng Định Kỳ
Tháp Giải Nhiệt Công Nghiệp Hoạt Động Như Thế Nào?
